O que é a Síndrome de Rett?
A Síndrome de Rett é uma doença neurológica
provocada por uma mutação genética que atinge, na maioria dos casos, crianças
do sexo feminino. Caracteriza-se pela perda progressiva de funções neurológicas
e motoras após meses de desenvolvimento aparentemente normal - em geral, até os
18 meses de vida. Após esse período, as habilidades de fala, capacidade de
andar e o controle do uso das mãos começam a regredir, sendo substituídos por
movimentos estereotipados, involuntários ou repetitivos. Palavras aprendidas
também são esquecidas, levando a uma crescente interrupção do contato social. A
comunicação para essas meninas gradativamente se dá apenas pelo olhar.
É comum que a criança com Síndrome de Rett fique
"molinha" e apresente desaceleração do crescimento. Distúrbios
respiratórios e do sono também são comuns, especialmente entre os 2 e os 4 anos
de idade. A partir dos 10 anos, o aparecimento de escolioses e de rigidez
muscular fazem com que muitas crianças percam totalmente a mobilidade. Isso,
associado a quadros mais ou menos graves de deficiência intelectual.
A Síndrome de Rett é um Transtorno
Global do Desenvolvimento (TGD) e uma das principais causas de deficiência
múltipla em meninas.
Como lidar com essas crianças na escola?
É preciso criar estratégias para que as meninas
com Síndrome de Rett possam aprender. O principal é estabelecer sistemas de
comunicação que ajudem a criança - como placas com desenhos e palavras, para
que ela possa indicar o que deseja.
A escola deve ser um espaço acessível, já que
muitas crianças com essa síndrome necessitam de equipamentos para caminhar.
Respeite o tempo de aprendizagem de cada criança
e conte com a ajuda do Atendimento Educacional Especializado (AEE). Faça
ajustes nas atividades sempre que necessário e procure apresentar os conteúdos
de maneira bem visual, para facilitar a compreensão.
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